เม็ดยา Finasteride ยารับประทานในช่องปาก, ยาเม็ดเคลือบฟิล์มสำหรับผมร่วง

ยาเม็ด Finasteride เม็ดยาเม็ดเคลือบฟิล์มสำหรับผมร่วง

สินค้า: เม็ด Finasteride

ข้อมูลจำเพาะ: แท็บเล็ตที่เคลือบฟิล์ม 1 มก. 5 มก. 10 มก

มาตรฐาน: BP, USP

บรรจุ: 12's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. Finasteride เป็นฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน 5-alpha-reductase It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. ใช้เป็นทางเลือกในการผ่าตัดเพื่อรักษาภาวะต่อมลูกหมากโต

การแสดง

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. สำหรับการรักษาอาการต่อมลูกหมากโต (BPH) ในผู้ชายที่มีอาการต่อมลูกหมากโตเป็น: ปรับปรุงอาการลดความเสี่ยงของการเก็บปัสสาวะเฉียบพลันลดความเสี่ยงของความจำเป็นในการผ่าตัดรวมถึงการผ่าตัดต่อมลูกหมากโต Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการกระตุ้น regrowth ของผมในผู้ชายที่มีผมร่วงเล็กน้อยถึงปานกลาง androgenetic (ผมร่วงแบบชาย, พันธุกรรมผมร่วง, ศีรษะล้านชายทั่วไป)

เภสัช

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. Finasteride เป็นสารประกอบ 4-azasteroid สังเคราะห์ This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). ยานี้เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันและจำเพาะของ Type II 5a-reductase, เอนไซม์ในเซลล์ที่แปลงแอนโดรเจนแอนโดรเจนเป็น5α-dihydrotestosterone (DHT) Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. มีไอโซไซม์สองชนิดที่แตกต่างกันในหนูหนูลิงและมนุษย์: Type I และ II Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. แต่ละไอโซไซม์เหล่านี้มีการแสดงออกที่แตกต่างกันในเนื้อเยื่อและระยะพัฒนาการ In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. ในมนุษย์ Type I 5a-reductase มีความโดดเด่นในต่อมไขมันส่วนใหญ่ของผิวหนังรวมถึงหนังศีรษะและตับ Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. Type I 5a-reductase มีหน้าที่ประมาณหนึ่งในสามของการหมุนเวียน DHT The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. ไอโซไซม์ Type II 5a-reductase ส่วนใหญ่พบในต่อมลูกหมาก, ถุงน้ำเชื้อ, epididymides และรูขุมขนเช่นเดียวกับตับและมีหน้าที่รับผิดชอบสองในสามของการหมุนเวียน DHT Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. ถึงแม้ว่า finasteride จะคัดเลือกได้ 100 เท่าสำหรับ type II 5a-reductase มากกว่าสำหรับชนิดที่ 1 isoenzyme แต่การรักษาแบบเรื้อรังด้วยยานี้อาจมีผลต่อ type I 5a-reductase บางชนิด

กลไกการออกฤทธิ์

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. กลไกการออกฤทธิ์ของ Finasteride นั้นขึ้นอยู่กับการยับยั้งพิเศษของ Type II 5a-reductase ผ่านการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ที่เสถียรกับเอนไซม์ Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. การยับยั้ง Type II 5a-reductase จะยับยั้งการเปลี่ยนฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนไปเป็น DHT ซึ่งส่งผลให้ความเข้มข้นของ DHT และเนื้อเยื่อลดลงอย่างมีนัยสำคัญในซีรั่มเทสโทสเตอโรน As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). เนื่องจาก DHT ดูเหมือนจะเป็นแอนโดรเจนหลักที่ทำหน้าที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของต่อมลูกหมากการลดลงของความเข้มข้นของ DHT จะส่งผลให้ปริมาณต่อมลูกหมากโตลดลง (ประมาณ 20-30% หลังจาก 6-24 เดือนของการรักษาอย่างต่อเนื่อง) In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. ในผู้ชายที่มีอาการผมร่วงแบบแอนโดรเจนicกลไกการออกฤทธิ์ยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่ แต่ finasteride ได้แสดงให้เห็นถึงการลดความเข้มข้นของหนังศีรษะ DHT ให้อยู่ในระดับที่พบในหนังศีรษะขนดกลด DHT เซรั่ม