โรคปอดบวม Cefepime สำหรับฉีด / ควินินไดไฮโดรคลอไรด์

ปอดอักเสบ Cefepime สำหรับฉีด / ควินินไดไฮโดรคลอไรด์

สินค้า: เซเฟไพม์ไดไฮโดรคลอไรด์สำหรับฉีด

Specification : 0.5g; ข้อมูลจำเพาะ: 0.5g; 1.0g; 1.0g; 2.0g 2.0G

มาตรฐาน: BP, EP, USP

รายละเอียด:

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime เป็นยาปฏิชีวนะ cephalosporin รุ่นที่สี่ที่พัฒนาขึ้นในปี 1994 Cefepime มีการขยายขอบเขตของกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบที่มีกิจกรรมมากขึ้นกับสิ่งมีชีวิตทั้งแกรมลบและแกรมบวกกว่าตัวแทนรุ่นที่สาม Cefepime is usually reserved to treat severe nosocomial pneumonia, infections caused by multi-resistant microorganisms (eg Pseudomonas aeruginosa) and empirical treatment of febrile neutropenia. Cefepime มักจะสงวนไว้เพื่อรักษาโรคปอดอักเสบในโรงพยาบาลที่รุนแรง, การติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ดื้อยาหลายชนิด (เช่น Pseudomonas aeruginosa) และการรักษาเชิงประจักษ์ของไข้ neutropenia

การแสดง

For the treatment of pneumonia (moderate to severe) caused by Streptococcus pneumoniae, including cases associated with concurrent bacteremia, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, or Enterobacter species. สำหรับการรักษาโรคปอดอักเสบ (ปานกลางถึงรุนแรง) ที่เกิดจาก Streptococcus pneumoniae รวมถึงกรณีที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรียที่เกิดขึ้นพร้อมกัน, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae หรือชนิด Enterobacter Also for empiric treatment of febrile neutropenic patients and uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis) caused by Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae, when the infection is severe, or caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, or Proteus mirabilis, when the infection is mild to moderate, including cases associated with concurrent bacteremia with these microorganisms. นอกจากนี้สำหรับการรักษาเชิงประจักษ์ของผู้ป่วยไข้นิวโทรฟิลและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนและซับซ้อน (รวมถึง pyelonephritis) เกิดจากเชื้อ Escherichia coli หรือ Klebsiella pneumoniae เมื่อติดเชื้อรุนแรงหรือเกิดจากเชื้อ Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae อ่อนถึงปานกลางรวมถึงกรณีที่เกี่ยวข้องกับ bacteremia พร้อมกันกับจุลินทรีย์เหล่านี้ Also for the treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains only) or Streptococcus pyogenes and complicated intra-abdominal infections (used in combination with metronidazole) caused by Escherichia coli, viridans group streptococci, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species, or Bacteroides fragilis. นอกจากนี้สำหรับการรักษาโรคผิวหนังที่ไม่ซับซ้อนและการติดเชื้อในโครงสร้างที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus (สายพันธุ์เมธิซิลลินที่ไวต่อเชื้อเฉพาะ) หรือ Streptococcus pyogenes และการติดเชื้อภายในช่องท้องที่ซับซ้อน (ใช้ร่วมกับ metronidazole) ที่เกิดจาก Escherichia coli, viridans Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, หรือ Bacteroides fragilis

เภสัช

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime เป็นยาปฏิชีวนะ cephalosporin รุ่นที่สี่ที่พัฒนาขึ้นในปี 1994 Cefepime มีการขยายขอบเขตของกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบที่มีกิจกรรมมากขึ้นกับสิ่งมีชีวิตทั้งแกรมลบและแกรมบวกกว่าตัวแทนรุ่นที่สาม Cefepime has good activity against important pathogens including Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and multiple drug resistant Streptococcus pneumoniae. Cefepime มีฤทธิ์ที่ดีในการต่อต้านเชื้อโรคที่สำคัญเช่น Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus และ Streptococcus pneumoniae ที่ดื้อต่อยาหลายชนิด A particular strength is its activity against Enterobacteriaceae. ความแข็งแรงโดยเฉพาะคือกิจกรรมของ Enterobacteriaceae Whereas other cephalosporins are degraded by many plasmid- and chromosome-mediated beta-lactamases, cefepime is stable and is a front line agent when infection with Enterobacteriaceae is known or suspected ในขณะที่ cephalosporins อื่น ๆ ถูกลดจำนวนลงโดย plasmid- และ chromosome-mediated beta-lactamases, cefepime มีความเสถียรและเป็นตัวแทนระดับแนวหน้าเมื่อมีการติดเชื้อ Enterobacteriaceae

กลไกการออกฤทธิ์

Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). Cephalosporins เป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียและมีวิธีการดำเนินการเช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ beta-lactam อื่น ๆ (เช่น penicillins) Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. Cephalosporins ขัดขวางการสังเคราะห์ชั้น peptidoglycan ของผนังเซลล์แบคทีเรีย The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. ชั้น peptidoglycan มีความสำคัญต่อความสมบูรณ์ของโครงสร้างผนังเซลล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสิ่งมีชีวิตที่เป็นบวกแกรม The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs). ขั้นตอนสุดท้ายในการสังเคราะห์ของ peptidoglycan transpeptidation คือการอำนวยความสะดวกจาก transpeptidases รู้จัก penicillin ผูกพันโปรตีน (PBPs)