เทปทดสอบอย่างรวดเร็วรับรอง ISO 99.8%

อุปกรณ์ทดสอบ AMP ขั้นตอนเดียวชุดทดสอบยาในปัสสาวะวินิจฉัย

อุปกรณ์ทดสอบ AMP ขั้นตอนเดียวชุดทดสอบยาในปัสสาวะวินิจฉัย

การใช้งานที่ตั้งใจไว้:

อุปกรณ์ทดสอบแอมเฟตามีนแบบขั้นตอนเดียวของแอมป์คืออิมมูโนแอสเซย์โฟลโครมาโตกราฟีด้านข้างสำหรับการตรวจจับ

ของแอมเฟตามีนในปัสสาวะของมนุษย์

การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้นต้องใช้วิธีทางเคมีทางเลือกที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น

ใช้เพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่ยืนยันแก๊สโครมาโทกราฟี / มวลสาร (GC / MS) คือ

วิธีการยืนยันที่ต้องการควรใช้การพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินอย่างมืออาชีพกับยาใด ๆ

ผลการทดสอบการละเมิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ผลบวกเบื้องต้น

สรุป:

แอมเฟตามีนเป็นสารควบคุมตามตาราง II ที่มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์ (Dexedrine®) และยังมีจำหน่ายอีกด้วย

ในตลาดที่ผิดกฎหมายแอมเฟตามีนเป็นสารแสดงความเห็นอกเห็นใจที่มีศักยภาพในการใช้งานด้านการรักษา

มีความเกี่ยวข้องทางเคมีกับ catecholamines ตามธรรมชาติของร่างกายมนุษย์: epinephrine และ norepinephrineเฉียบพลัน

สูงขึ้นจะนำไปสู่การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางที่เพิ่มขึ้นและทำให้เกิดความรู้สึกสบายความตื่นตัวลดลง

ความอยากอาหารและความรู้สึกถึงพลังงานและพลังที่เพิ่มขึ้นการตอบสนองของหัวใจและหลอดเลือดต่อแอมเฟตามีนเพิ่มขึ้น

ความดันโลหิตและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะการตอบสนองที่รุนแรงมากขึ้นทำให้เกิดความวิตกกังวลหวาดระแวงภาพหลอนและ

พฤติกรรมโรคจิตผลของแอมเฟตามีนโดยทั่วไปจะใช้เวลา 2-4 ชั่วโมงหลังการใช้และยามีครึ่งชีวิต

4-24 ชั่วโมงในร่างกายแอมเฟตามีนประมาณ 30% จะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยที่ส่วนที่เหลือ

เป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิเลดและเดมิเนต

AMP One Step Amphetamine Test Device คือการตรวจคัดกรองปัสสาวะอย่างรวดเร็วที่สามารถทำได้โดยไม่ต้องใช้

เครื่องดนตรี.การทดสอบใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีในการคัดเลือกแอมเฟตามีนในปัสสาวะในระดับที่สูงขึ้น

อุปกรณ์ทดสอบแอมเฟตามีนแบบขั้นตอนเดียวของ AMP ให้ผลบวกเมื่อแอมเฟตามีนในปัสสาวะเกิน 1,000 นาโนกรัม / มิลลิลิตร

คำเตือนและข้อควรระวัง:

·สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

·สำหรับบุคลากรทางการแพทย์และผู้เชี่ยวชาญ ณ จุดดูแล

·ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ

·โปรดอ่านข้อมูลทั้งหมดในเอกสารนี้ก่อนทำการทดสอบ

·แผงทดสอบควรอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน

·ตัวอย่างทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาว่าอาจเป็นอันตรายและได้รับการจัดการในลักษณะเดียวกับสารติดเชื้อ

·ควรทิ้งแผงทดสอบที่ใช้แล้วตามข้อบังคับของรัฐบาลกลางรัฐและท้องถิ่น

การจัดเก็บและความเสถียร:

·จัดเก็บโดยบรรจุในซองปิดสนิทที่อุณหภูมิห้อง (2-30 ℃หรือ 36-86 ℉)ชุดมีความเสถียรภายใน

วันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลาก

·เมื่อเปิดกระเป๋าควรใช้การทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมงการสัมผัสกับอากาศร้อนและชื้นเป็นเวลานาน

สภาพแวดล้อมจะทำให้ผลิตภัณฑ์เสื่อมสภาพ

ตัวอย่าง:

·ต้องเก็บตัวอย่างปัสสาวะในภาชนะที่สะอาดและแห้งปัสสาวะที่เก็บได้ตลอดเวลาของวัน

อาจจะใช้.ตัวอย่างปัสสาวะที่แสดงตะกอนที่มองเห็นได้ควรได้รับการหมุนเหวี่ยงกรองหรือได้รับอนุญาต

ชำระเพื่อให้ได้สารเหนือธรรมชาติที่ชัดเจนสำหรับการทดสอบ

·ตัวอย่างปัสสาวะอาจเก็บไว้ที่ 2-8 ° C ได้นานถึง 48 ชั่วโมงก่อนการทดสอบสำหรับการเก็บรักษาเป็นเวลานานตัวอย่าง

อาจถูกแช่แข็งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 ° Cตัวอย่างแช่แข็งควรละลายและผสมให้เข้ากันก่อนทดสอบ

กระบวนการทดสอบ:

ปล่อยให้ตัวอย่างการทดสอบและตัวอย่างปัสสาวะปรับสมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30 ℃หรือ 59-86 ℉) ก่อนการทดสอบ

1. นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท

2. ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายปัสสาวะ 3 หยด (ประมาณ 100 มล.) ไปยังหลุมตัวอย่างของการทดสอบ

เทปคาสเซ็ตแล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นตีความผลการทดสอบในเวลา 3-5 นาทีอย่าอ่านผลลัพธ์หลังจาก 10 นาที

การตีความผลลัพธ์:

เชิงลบ: * ปรากฏสองบรรทัดเส้นสีแดงเส้นหนึ่งควรอยู่ในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกเส้นหนึ่งเป็นสีแดง

หรือเส้นสีชมพูที่อยู่ติดกันควรอยู่ในพื้นที่ทดสอบ (T)ผลลบนี้บ่งชี้ว่าความเข้มข้นของยา

ต่ำกว่าระดับที่ตรวจพบได้

*บันทึก:เฉดสีแดงในขอบเขตของเส้นทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไป แต่ควรพิจารณาเป็นลบทุกครั้ง

แม้แต่เส้นสีชมพูจาง ๆ

บวก: เส้นสีแดงหนึ่งเส้นปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีบรรทัดปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)ในเชิงบวกนี้

ผลบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของยาสูงกว่าระดับที่ตรวจพบได้

ไม่ถูกต้อง: ไม่ปรากฏบรรทัดควบคุมปริมาณชิ้นงานไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องคือ

สาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำโดยใช้แผงทดสอบใหม่

หากปัญหายังคงมีอยู่ให้หยุดใช้ล็อตทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

Whatsapp: 008618067597709