Terazosin Hydrochloride Capsules 1mg, 2mg, 5mg, 10mg ยารับประทาน

Terazosin Hydrochloride Capsules 1mg, 2mg, 5mg, 10mg ยารับประทาน

สินค้า: Terazosin Hydrochloride Capsules

ข้อมูลจำเพาะ: 1 มก. 2 มก. 5 มม. 10 มก

มาตรฐาน: ในบ้าน

บรรจุ: 6's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Terazosin is a selective alpha1-antagonist used for treatment of symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Terazosin เป็น alpha1-antagonist ที่เลือกใช้สำหรับรักษาอาการอ่อนโยนต่อมลูกหมากโต (BPH) It also acts to lower blood pressure, so it is a drug of choice for men with hypertension and prostate enlargement. นอกจากนี้ยังทำหน้าที่ลดความดันโลหิตดังนั้นจึงเป็นยาทางเลือกสำหรับผู้ชายที่มีความดันโลหิตสูงและต่อมลูกหมากโต It works by blocking the action of adrenaline on smooth muscle of the bladder and the blood vessel walls. มันทำงานโดยการปิดกั้นการกระทำของ adrenaline บนกล้ามเนื้อเรียบของกระเพาะปัสสาวะและผนังหลอดเลือด

การแสดง

สำหรับการรักษาอาการเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลและความดันโลหิตสูงถึงปานกลางอ่อน

เภสัช

Terazosin, classified as a quinazoline, is similar to doxazosin and prazosin. Terazosin จัดเป็น quinazoline คล้ายคลึงกับ doxazosin และ prazosin As an α-adrenergic blocking agent, terazosin is used to treat hypertension and BPH. ในฐานะตัวแทนการบล็อกα-adrenergic เทอราโซซินใช้รักษาความดันโลหิตสูงและเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล Terazosin produces vasodilation and reduces peripheral resistance but in general has only a slight effect on cardiac output. Terazosin สร้างการขยายตัวของหลอดเลือดและลดความต้านทานต่อพ่วง แต่โดยทั่วไปมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการส่งออกของหัวใจ The antihypertensive effect with chronic dosing is not usually accompanied by reflex tachycardia. ผลลดความดันโลหิตที่มีการใช้ยามักจะไม่มาพร้อมกับอิศวรสะท้อน

กลไกการออกฤทธิ์

In general, α1-adrenergic receptors mediate contraction and hypertrophic growth of smooth muscle cells. โดยทั่วไปตัวรับα1-adrenergic จะเป็นสื่อกลางในการหดตัวและการเติบโตของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ α1-Receptors are 7-transmembrane domain receptors coupled to G proteins, Gq/11. α1-Receptors เป็นตัวรับโดเมน 7-transmembrane ควบคู่กับ G protein, Gq / 11 Three α1-receptor subtypes, which share approximately 75% homology in their transmembrane domains, have been identified: α1A (chromosome 8), α1B (chromosome 5), and α1D (chromosome 20). มีการระบุชนิดย่อยของα1-receptor สามตัวซึ่งแบ่งกันได้ราว 75% ในโดเมนเมมเบรนของพวกมัน: α1A (โครโมโซม 8), α1B (โครโมโซม 5) และα1D (โครโมโซม 20) Terazosin is the first α1-receptor antagonist to demonstrate selectivity for the α1A-receptor. Terazosin เป็นคู่อริα1-receptor ตัวแรกที่แสดงให้เห็นถึงการเลือกเฉพาะสำหรับα1A-receptor All three receptor subtypes appear to be involved in maintaining vascular tone. ชนิดย่อยตัวรับทั้งสามนั้นปรากฏว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในการรักษาโทนสีของหลอดเลือด The α1A-receptor maintains basal vascular tone while the α1B-receptor mediates the vasocontrictory effects of exogenous α1-agonists. α1A-receptor รักษาระดับหลอดเลือดพื้นฐานในขณะที่α1B-receptor เป็นสื่อกลางในการสร้างผลกระทบ vasocontrictory ของα1-agonists จากภายนอก Activation of α1-receptors activates Gq-proteins, which results in intracellular stimulation of phospholipases C, A2, and D. This results in mobilization of Ca2+ from intracellular stores, activation of mitogen-activated kinase and PI3 kinase pathways and subsequent vasoconstriction. การกระตุ้นการทำงานของα1-receptors จะกระตุ้น Gq-proteins ซึ่งส่งผลให้เกิดการกระตุ้นภายในเซลล์ของ phospholipases C, A2 และ D สิ่งนี้ส่งผลให้เกิดการรวมตัวของ Ca2 + จากร้านค้าภายในเซลล์การเปิดใช้งานไคเนส Terozosin produces its pharmacological effects by inhibiting α1A-receptor activation. Terozosin ผลิตผลทางเภสัชวิทยาโดยยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของα1A-receptor Inhibition of these receptors in the vasculature and prostate results in muscle relaxation, decreased blood pressure and improved urinary outflow in symptomatic benign prostatic hyperplasia. การยับยั้งตัวรับเหล่านี้ในหลอดเลือดและต่อมลูกหมากส่งผลในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อลดความดันโลหิตและการปรับปรุงการไหลเวียนของปัสสาวะในอาการต่อมลูกหมากโตอ่อนโยนต่อมลูกหมากโต