Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules 0.2 มก. ยารักษาโรคในช่องปาก

Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules 0.2 มก. ยารักษาโรคในช่องปาก

สินค้า: Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules

ข้อมูลจำเพาะ: 0.2 มก

มาตรฐาน: ในบ้าน

บรรจุ: 12's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsulosin เป็นศัตรูคัดสรรที่ alpha-1A และ alpha-1B-adrenoceptors ในต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากแคปซูล, ต่อมลูกหมากโต, ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโตและคอกระเพาะปัสสาวะ At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; มีการระบุชนิดย่อยที่ไม่ต่อเนื่อง alpha1-adrenoceptor อย่างน้อยสามตัว: alpha-1A, alpha-1B และ alpha-1D; their distribution differs between human organs and tissue. การกระจายของพวกเขาแตกต่างกันระหว่างอวัยวะมนุษย์และเนื้อเยื่อ Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. ประมาณ 70% ของตัวรับอัลฟา 1 ในต่อมลูกหมากมนุษย์เป็นของอัลฟา -1A ชนิดย่อย Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate. การอุดตันของผู้รับเหล่านี้ทำให้ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบในลำคอกระเพาะปัสสาวะและต่อมลูกหมาก

การแสดง

ใช้ในการรักษาอาการและอาการแสดงของต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน (ลดการอุดตันทางเดินปัสสาวะและบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องเช่นความลังเลใจเทอร์มินัลเลี้ยงลูกของปัสสาวะขัดจังหวะหรืออ่อนแอ ... ฯลฯ )

เภสัช

Tamsulosin, a sulfamoylphenethylamine-derivative alpha-adrenoceptor blocker with enhanced specificity for the alpha-adrenoceptors of the prostate, is commonly used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH). Tamsulosin, sulfamoylphenethylamine-อนุพันธ์อัลฟา - adrenoceptor blocker ที่มีความเฉพาะเจาะจงที่เพิ่มขึ้นสำหรับอัลฟา - adrenoceptors ของต่อมลูกหมากที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาต่อมลูกหมากโตต่อมลูกหมากโต (BPH) The drug is commercially available in a racemic mixture of 2 isomers, and is pharmacologically related to doxazocin, prazosin, and terazosin. ยานี้มีจำหน่ายในท้องตลาดซึ่งมีส่วนผสมของ racemic ของ isomers 2 ตัวและมีความสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยากับ doxazocin, prazosin และ terazosin However, unlike these drugs, tamsulosin has a higher affinity for the alpha-1A- adrenergic receptors, which are located in vascular smooth muscle. อย่างไรก็ตามต่างจากยาเหล่านี้แทมซูโลซินมีความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นสำหรับตัวรับอัลฟา -1a- adrenergic ซึ่งตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด Studies show that tamsulosin has about 12 times greater affinity for alpha-1 adrenergic receptors in the prostate than those in the aorta, which may result in a reduced incidence of adverse cardiovascular effects. การศึกษาแสดงให้เห็นว่าแทมซูโลซินมีความสัมพันธ์กับตัวรับ adrenergic อัลฟา -1 ต่อมลูกหมากมากกว่าผู้ที่อยู่ในเส้นเลือดใหญ่ประมาณ 12 เท่าซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการลดลงของผลข้างเคียงของหลอดเลือดและหัวใจ

กลไกการออกฤทธิ์

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsulosin เป็นศัตรูคัดสรรที่ alpha-1A และ alpha-1B-adrenoceptors ในต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากแคปซูล, ต่อมลูกหมากโต, ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโตและคอกระเพาะปัสสาวะ At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; มีการระบุชนิดย่อยที่ไม่ต่อเนื่อง alpha1-adrenoceptor อย่างน้อยสามตัว: alpha-1A, alpha-1B และ alpha-1D; their distribution differs between human organs and tissue. การกระจายของพวกเขาแตกต่างกันระหว่างอวัยวะมนุษย์และเนื้อเยื่อ Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. ประมาณ 70% ของตัวรับอัลฟา 1 ในต่อมลูกหมากมนุษย์เป็นของอัลฟา -1A ชนิดย่อย Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate, and thus decreases urinary outflow resistance in men. การอุดตันของตัวรับสัญญาณเหล่านี้ทำให้เกิดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบในคอกระเพาะปัสสาวะและต่อมลูกหมากและลดความต้านทานต่อการรั่วไหลของปัสสาวะในผู้ชาย