Mifepristone แท็บเล็ตยาในช่องปากศัตรูยาฮอร์โมน 10 มก. 25 มก. 200 มก

Mifepristone แท็บเล็ตยาในช่องปากศัตรูยาฮอร์โมน 10 มก. 25 มก. 200 มก

สินค้า: Mifepristone Tablets

ข้อมูลจำเพาะ: 10mg, 25mg, 200mg

มาตรฐาน: ในบ้าน

บรรจุ: 1 / 6's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Mifepristone is a progestational and glucocorticoid hormone antagonist. Mifepristone เป็นฮอร์โมนแอนโดรเจน Its inhibition of progesterone induces bleeding during the luteal phase and in early pregnancy by releasing endogenous prostaglandins from the endometrium or decidua. การยับยั้งฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนจะทำให้เลือดออกในระหว่างช่วง luteal และในการตั้งครรภ์ในช่วงต้น As a glucocorticoid receptor antagonist, the drug has been used to treat hypercortisolism in patients with nonpituitary cushing syndrome. ในฐานะที่เป็นคู่อริรับ glucocorticoid, ยาเสพติดที่มีการใช้ในการรักษา hypercortisolism ในผู้ป่วยที่มีอาการที่นอน

การแสดง

For the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. สำหรับการสิ้นสุดทางการแพทย์ของการตั้งครรภ์ระหว่างครรภ์จนถึงการตั้งครรภ์ 49 วัน Also indicated to control hyperglycemia secondary to hypercortisolism in adult patients with endogenous Cushing's syndrome who have type 2 diabetes mellitus or glucose intolerance and are not candidates for surgery or have had unsuccessful surgery. นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นถึงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดสูงในระดับมัธยมศึกษาถึงภาวะ hypercortisolism ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการของโรค Cushing ภายนอกที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 หรือการแพ้น้ำตาลกลูโคสและไม่ได้รับการผ่าตัดหรือมีการผ่าตัดไม่สำเร็จ

เภสัช

Mifepristone is a synthetic steroid with antiprogestational effects indicated for the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. Mifepristone เป็นสเตียรอยด์สังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดที่ระบุไว้สำหรับการยุติการตั้งครรภ์ของทารกในครรภ์ผ่านทางการตั้งครรภ์ 49 วัน Doses of 1 mg/kg or greater of mifepristone have been shown to antagonize the endometrial and myometrial effects of progesterone in women. ปริมาณของ 1 มก. / กก. หรือมากกว่าของ mifepristone ได้รับการแสดงเพื่อต่อต้านผลกระทบเยื่อบุโพรงมดลูกและ myometrial ของฮอร์โมนในผู้หญิง During pregnancy, the compound sensitizes the myometrium to the contraction-inducing activity of prostaglandins. ในระหว่างตั้งครรภ์สารประกอบจะไวต่อ myometrium ต่อการหดเกร็งของ prostaglandins Mifepristone also exhibits antiglucocorticoid and weak antiandrogenic activity. Mifepristone ยังจัดแสดง antiglucocorticoid และฤทธิ์ต้านแอนโดรเจนที่อ่อนแอ The activity of the glucocorticoid dexamethasone in rats was inhibited following doses of 10 to 25 mg/kg of mifepristone. กิจกรรมของ glucocorticoid dexamethasone ในหนูถูกยับยั้งต่อไปนี้ในปริมาณ 10 ถึง 25 มก. / กก. ของ mifepristone Doses of 4.5 mg/kg or greater in human beings resulted in a compensatory elevation of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol. ปริมาณ 4.5 มก. / กก. หรือสูงกว่าในมนุษย์ส่งผลให้การเพิ่มระดับของฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) และคอร์ติซอลได้รับการชดเชย

กลไกการออกฤทธิ์

The anti-progestational activity of mifepristone results from competitive interaction with progesterone at progesterone-receptor sites. กิจกรรมต่อต้านโปรเจสเทอโรชันของ mifepristone เป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์เชิงแข่งขันกับโปรเจสเตอโรนที่ไซต์ของตัวรับฮอร์โมน Based on studies with various oral doses in several animal species (mouse, rat, rabbit and monkey), the compound inhibits the activity of endogenous or exogenous progesterone. จากการศึกษาด้วยการรับประทานยาหลายชนิดในสัตว์ (หนูหนูกระต่ายและลิง) สารยับยั้งการทำงานของฮอร์โมนภายนอกหรือโปรเจสเตอโรนภายนอก The termination of pregnancy results. การยุติผลการตั้งครรภ์ In the treatment of Cushing's syndrome, Mifepristone blocks the binding of cortisol to its receptor. ในการรักษากลุ่มอาการคุชชิง Mifepristone บล็อกการจับคอร์ติซอลกับตัวรับ It does not decrease cortisol production but reduces the effects of excess cortisol, such as high blood sugar levels. มันไม่ลดการผลิตคอร์ติซอล แต่ลดผลกระทบของคอร์ติซอลส่วนเกินเช่นระดับน้ำตาลในเลือดสูง