แท็บเล็ต Fluoxetine ไฮโดรคลอไรด์ / Fluoxetine 20 มก

แท็บเล็ต Fluoxetine ไฮโดรคลอไรด์ / Fluoxetine 20 มก. แคปซูลการเตรียมช่องปาก

สินค้า: ฟลูรอกซีตินไฮโดรคลอไรด์เม็ด / แคปซูล

สเปค: 20 มก

มาตรฐาน: BP, USP

บรรจุ: 10's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Fluoxetine hydrochloride is the first agent of the class of antidepressants known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). Fluoxetine ไฮโดรคลอไรด์เป็นตัวแทนตัวแรกของกลุ่มอาการซึมเศร้าที่รู้จักกันในชื่อ selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs) Fluoxetine is a racemic mixture of the R- and S- enantiomers and are of equivalent pharmacologic activity. Fluoxetine เป็นส่วนผสม racemic ของ R- และ S - enantiomers และมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เทียบเท่า Despite distinct structural differences between compounds in this class, SSRIs possess similar pharmacological activity. แม้จะมีความแตกต่างทางโครงสร้างที่ชัดเจนระหว่างสารประกอบในคลาสนี้ SSRIs มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่คล้ายคลึงกัน As with other antidepressant agents, several weeks of therapy may be required before a clinical effect is seen. เช่นเดียวกับยาแก้ซึมเศร้าอื่น ๆ อาจต้องใช้การรักษาเป็นเวลาหลายสัปดาห์ก่อนเห็นผลทางคลินิก SSRIs are potent inhibitors of neuronal serotonin reuptake. SSRIs เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของเซโรโทนินเส้นประสาท reuptake They have little to no effect on norepinephrine or dopamine reuptake and do not antagonize α- or β-adrenergic, dopamine D2 or histamine H1 receptors. พวกเขามีผลกระทบเล็กน้อยต่อ norepinephrine หรือ dopamine reuptake และไม่ทำให้กลายเป็นα-หรือβ-adrenergic, dopamine D2 หรือ histamine H1 ผู้รับ During acute use, SSRIs block serotonin reuptake and increase serotonin stimulation of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. ในระหว่างการใช้แบบเฉียบพลัน SSRIs บล็อก serotonin reuptake และเพิ่มการกระตุ้น serotonin ของ somatodendritic 5-HT1A และเครื่องรับสารปลายทาง Chronic use leads to desensitization of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. การใช้งานเรื้อรังนำไปสู่การ desensitization ของ somatodendritic 5-HT1A และตัวรับสัญญาณเทอร์มินัล The overall clinical effect of increased mood and decreased anxiety is thought to be due to adaptive changes in neuronal function that leads to enhanced serotonergic neurotransmission. ผลทางคลินิกโดยรวมของอารมณ์ที่เพิ่มขึ้นและความวิตกกังวลลดลงเป็นความคิดที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงการปรับตัวในการทำงานของเซลล์ประสาทที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของสารสื่อประสาท serotonergic Side effects include dry mouth, nausea, dizziness, drowsiness, sexual dysfunction and headache. ผลข้างเคียง ได้แก่ อาการปากแห้งคลื่นไส้เวียนหัวง่วงนอนสมรรถภาพทางเพศและปวดศีรษะ Side effects generally occur within the first two weeks of therapy and are usually less severe and frequent than those observed with tricyclic antidepressants. ผลข้างเคียงโดยทั่วไปเกิดขึ้นภายในสองสัปดาห์แรกของการรักษาและมักจะรุนแรงน้อยกว่าและบ่อยกว่าที่พบด้วย tricyclic ซึมเศร้า Fluoxetine may be used to treat major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and in combination with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. อาจใช้ Fluoxetine ในการรักษาโรคซึมเศร้า (MDD), ปานกลางถึง bulimia nervosa, โรค obsessive-compulsive (OCD), โรค premenstrual dysphoric (PMDD), โรคตื่นตระหนกที่มีหรือไม่มี agoraphobia และร่วมกับ olanzapine หรือสองขั้วฉันซึมเศร้า Fluoxetine is the most anorexic and stimulating SSRI. Fluoxetine เป็น SSRI ที่มีอาการเบื่ออาหารและกระตุ้นมากที่สุด

การแสดง

Labeled indication include: major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and combination treatment with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. ข้อบ่งชี้ในการติดฉลากรวมถึง: โรคซึมเศร้า (MDD), โรคบูลิเมียปานกลางถึงรุนแรง, โรค obsessive-compulsive (OCD), โรค dysphoric premenstrual (PMDD), โรคตื่นตระหนกที่มีหรือไม่มี agoraphobia, และการรักษาร่วมกับ olanzapine ฉันซึมเศร้า Unlabeled indications include: selective mutism, mild dementia-associated agitation in nonpsychotic patients, post-traumatic stress disorder (PTSD), social anxiety disorder, chronic neuropathic pain, fibromyalgia, and Raynaud's phenomenon. สิ่งบ่งชี้ที่ไม่ติดป้ายกำกับ ได้แก่ : การกลายพันธุ์แบบเลือก, การกวนที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมอย่างอ่อนในผู้ป่วยที่ไม่เป็นโรคจิต, ความผิดปกติของความเครียดหลังเกิดบาดแผล (PTSD), โรควิตกกังวลทางสังคม, ความเจ็บปวดทางระบบประสาทเรื้อรัง

เภสัช

Fluoxetine, an antidepressant agent belonging to the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), is used to treat depression, bulimia nervosa, premenstrual dysphoric disorder, panic disorder and post-traumatic stress. Fluoxetine เป็นตัวแทนยากล่อมประสาทที่อยู่ในตัวเลือก serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) ใช้ในการรักษาโรคซึมเศร้าบูลิเมียเส้นประสาทความผิดปกติของ premenstrual ผิดปกติความตื่นตระหนกและความเครียดหลังบาดแผล According to the amines hypothesis, a functional decrease in the activity of amines, such as serotonin and norepinephrine, would result in depression; ตามสมมติฐานของเอมีนการลดลงของการทำงานในกิจกรรมของเอมีนเช่นเซโรโทนินและเซโรโทนินจะส่งผลให้เกิดภาวะซึมเศร้า a functional increase of the activity of these amines would result in mood elevation. การเพิ่มการทำงานของกิจกรรมของเอมีนเหล่านี้จะส่งผลให้อารมณ์สูงขึ้น Fluoxetine's effects are thought to be associated with the inhibition of 5HT receptor, which leads to an increase of serotonin level. ผลกระทบของ Fluoxetine นั้นเกี่ยวข้องกับการยับยั้งตัวรับ 5HT ซึ่งทำให้ระดับ serotonin เพิ่มขึ้น Antagonism of muscarinic, histaminergic, and α1–adrenergic receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects of classical tricyclic antidepressant (TCA) drugs. การเป็นปรปักษ์กันของ muscarinic, histaminergic, และα1-adrenergic receptors ได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเกี่ยวข้องกับ anticholinergic, ยากล่อมประสาท, และยารักษาโรคหลอดเลือดหัวใจของยาคลาสสิค tricyclic antidepressant (TCA) Fluoxetine binds to these and other membrane receptors from brain tissue much less potently in vitro than do the tricyclic drugs. ฟลูออกซีไทน์จะจับกับตัวรับและเยื่อหุ้มเซลล์เหล่านี้จากเนื้อเยื่อสมองน้อยมากในหลอดทดลองที่มีฤทธิ์รุนแรงน้อยกว่าการใช้ยา tricyclic

กลไกการออกฤทธิ์

Metabolized to norfluoxetine, fluoxetine is a selective serotonin-reuptake inhibitor (SSRI), it blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. Metabolized to norfluoxetine, fluoxetine เป็นตัวเลือก serotonin-reuptake inhibitor (SSRI), มันบล็อกการ reuptake ของ serotonin ที่ serotonin reuptake pump ของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท, เพิ่มการทำงานของ serotonin ใน 5HT1A autoreceptors SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. SSRIs ผูกกับตัวรับฮิสตามีน, อะเซทิลโคลีนและตัวรับ norepinephrine น้อยกว่ายา tricyclic antidepressant อย่างมีนัยสำคัญ