Carvedilol แท็บเล็ต 6.25 มก., 12.5 มก., 25 มก

Carvedilol แท็บเล็ต 6.25 มก., 12.5 มก., 25 มก

สินค้า: เม็ดแกะสลัก

ข้อมูลจำเพาะ: 6.25mg, 12.5mg, 25mg

มาตรฐาน: BP, USP

การบรรจุ: 14's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Carvedilol is a non-selective beta blocker indicated in the treatment of mild to moderate congestive heart failure (CHF). Carvedilol เป็นตัวบล็อกเบต้าแบบไม่เลือกที่ระบุในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเล็กน้อยถึงปานกลาง (CHF) It blocks beta-1 and beta-2 adrenergic receptors as well as the alpha-1 adrenergic receptors. มันบล็อกตัวรับ adrenergic beta-1 และ beta-2 เช่นเดียวกับตัวรับ adrenergic alpha-1

บ่งชี้:

สำหรับการรักษาอ่อนหรือปานกลาง (NYHA class II หรือ III) ภาวะหัวใจล้มเหลวของการขาดเลือดหรือต้นกำเนิด cardiomyopathic

เภสัช

Carvedilol is a nonselective beta-adrenergic blocking agent with alpha1-blocking activity and is indicated for the treatment of hypertension and mild or moderate (NYHA class II or III) heart failure of ischemic or cardiomyopathic origin. Carvedilol เป็นสารปิดกั้น beta-adrenergic บล็อกที่มีกิจกรรมการปิดกั้น alpha1 และมีการระบุสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงและอ่อนหรือปานกลาง (NYHA class II หรือ III) ภาวะหัวใจล้มเหลวของการขาดเลือดหรือ cardiomyopathic Carvedilol is a racemic mixture in which nonselective b-adrenoreceptor blocking activity is present in the S(-) enantiomer and a-adrenergic blocking activity is present in both R(+) and S(-) enantiomers at equal potency. Carvedilol เป็นส่วนผสมของ racemic ซึ่งกิจกรรมการบล็อกแบบ b-adrenoreceptor นั้นไม่มีอยู่ใน S (-) enantiomer และกิจกรรมการปิดกั้น a-adrenergic นั้นมีอยู่ทั้ง R (+) และ S (-) enantiomers ที่ความแรงเท่าเทียมกัน Carvedilol has no intrinsic sympathomimetic activity. Carvedilol ไม่มีกิจกรรมเห็นอกเห็นใจที่แท้จริง The effect of carvedilol's b-adrenoreceptor blocking activity has been demonstrated in animal and human studies showing that carvedilol (1) reduces cardiac output in normal subjects; ผลของกิจกรรมการปิดกั้น b-adrenoreceptor ของ carvedilol ได้แสดงให้เห็นในสัตว์และมนุษย์ศึกษาแสดงให้เห็นว่า carvedilol (1) ลดการเต้นของหัวใจในวิชาปกติ; (2) reduces exercise-and/or isoproterenol-induced tachycardia and (3) reduces reflex orthostatic tachycardia. (2) ลดการออกกำลังกายและ / หรือ isoproterenol อิศวรที่เกิดขึ้นและ (3) ลดอิศวร orthostatic อิศวรสะท้อนกลับ

กลไกการออกฤทธิ์

Carvedilol is a racemic mixture in which nonselective beta-adrenoreceptor blocking activity is present in the S(-) enantiomer and alpha-adrenergic blocking activity is present in both R(+) and S(-) enantiomers at equal potency. Carvedilol เป็นส่วนผสมของ racemic ที่มีการปิดกั้นการทำงานของ beta-adrenoreceptor ในการ S-- enantiomer และ alpha-adrenergic block มีทั้ง R (+) และ S (-) enantiomers ที่ความแรงเท่ากัน Carvedilol's beta-adrenergic receptor blocking ability decreases the heart rate, myocardial contractility, and myocardial oxygen demand. ความสามารถในการสกัดกั้น beta-adrenergic ของ Carvedilol ลดอัตราการเต้นของหัวใจ, การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ Carvedilol also decreases systemic vascular resistance via its alpha adrenergic receptor blocking properties. Carvedilol ยังลดความต้านทานของหลอดเลือดด้วยระบบผ่านคุณสมบัติการยับยั้งตัวรับ adrenergic alpha Carvedilol and its metabolite BM-910228 (a less potent beta blocker, but more potent antioxidant) have been shown to restore the inotropic responsiveness to Ca2+ in OH- free radical-treated myocardium. Carvedilol และ metabolite BM-910228 (เบต้าบล็อกเกอร์ที่มีศักยภาพน้อย แต่มีสารต้านอนุมูลอิสระที่ทรงพลังมากขึ้น) แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองแบบ inotropic ให้เป็น Ca2 + ใน myocardium ที่ได้รับอนุมูลอิสระ OH Carvedilol and its metabolites also prevent OH- radical-induced decrease in sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase activity. Carvedilol และสารของมันยังช่วยป้องกันการลดลงของ OH ที่เกิดจากอนุมูลอิสระในกิจกรรม sarcoplasmic reticulum Ca2 + -ATPase Therefore, carvedilol and its metabolites may be beneficial in chronic heart failure by preventing free radical damage. ดังนั้น carvedilol และสารที่อาจเป็นประโยชน์ในภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังโดยการป้องกันความเสียหายอนุมูลอิสระ