Esomeprazole แมกนีเซียมเม็ดเคลือบลำไส้ยา 20 มก., 40 มก

Esomeprazole แมกนีเซียมเม็ดเคลือบลำไส้ยา 20 มก., 40 มก

สินค้า: เม็ดยาเคลือบลำไส้ไส้แมกนีเซียม Esomeprazole

ข้อมูลจำเพาะ: 20 มก. 40 มก

มาตรฐาน: ในบ้าน

การบรรจุ: 7's / ตุ่ม

คำอธิบาย:

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole เป็นตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงของ H + / K + -ATPase ในเซลล์เยื่อหุ้มสมองในกระเพาะอาหาร Each delayed-release tablets contains 20 mg, or 40 mg of esomeprazole (present as 22.3 mg, or 44.5 mg esomeprazole magnesium trihydrate). แต่ละแท็บเล็ตที่วางจำหน่ายล่าช้ามี 20 มก. หรือ 40 มก. ของ esomeprazole (ปัจจุบันเป็น 22.3 มก., หรือ 44.5 มก. esomeprazole แมกนีเซียมไตรไฮเดร)

บ่งชี้และการใช้งาน:

1.1 การรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD)

1.2 การลดความเสี่ยงของแผลในกระเพาะอาหารที่เกี่ยวข้องกับ NSAID

1.3 H. pylori กำจัดเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

1.4 สภาวะทางพยาธิวิทยาที่รุนแรงรวมถึง Zollinger-Ellison Syndrome

เภสัชศาสตร์:

Esomeprazole is a compound that inhibits gastric acid secretion and is indicated in the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD), the healing of erosive esophagitis, and H. pylori eradication to reduce the risk of duodenal ulcer recurrence. Esomeprazole เป็นสารประกอบที่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารและมีการระบุในการรักษาโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal (GERD), การรักษาของ esophagitis กัดกร่อนและกำจัดเชื้อ H. pylori เพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น Esomeprazole belongs to a new class of antisecretory compounds, the substituted benzimidazoles, that do not exhibit anticholinergic or H2 histamine antagonistic properties, but that suppress gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+ ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Esomeprazole เป็นกลุ่มของ antisecretory สารประกอบใหม่ benzimidazoles ทดแทนที่ไม่แสดง anticholinergic หรือ H2 ฮีสตามีคุณสมบัติเป็นปฏิปักษ์ แต่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงของ H + / K + ATPase ที่ผิวหลั่งของเซลล์ในกระเพาะอาหาร By doing so, it inhibits acid secretion into the gsatric lumen. โดยการทำเช่นนั้นจะยับยั้งการหลั่งกรดในลูเมน gsatric This effect is dose-related and leads to inhibition of both basal and stimulated acid secretion irrespective of the stimulus. ผลกระทบนี้เกี่ยวข้องกับขนาดยาและนำไปสู่การยับยั้งการหลั่งกรดพื้นฐานและกระตุ้นโดยไม่คำนึงถึงการกระตุ้น

กลไกการออกฤทธิ์:

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole เป็นตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงของ H + / K + -ATPase ในเซลล์เยื่อหุ้มสมองในกระเพาะอาหาร By acting specifically on the proton pump, Esomeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity. โดยการทำหน้าที่เฉพาะกับปั๊มโปรตอน Esomeprazole บล็อกขั้นตอนสุดท้ายในการผลิตกรดซึ่งช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร